复方克林霉素脂质体凝胶的制备及体外透皮释药研究

摘要

目的 制备复方克林霉素脂质体凝胶并考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性.方法 采用薄膜分散法制备复方克林霉素脂质体,利用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定其粒径大小及分布,用HPLC法测定其包封率.将脂质体进一步制成凝胶剂后,考察其体外透皮情况.结果 复方克林霉素脂质体的粒径在240 nm左右,分布均匀,平均包封率为51.24％;脂质体中的克林霉素能缓慢透过大鼠皮肤,缓释效果明显.结论 该制剂制备工艺简单,性质稳定,药物包封率较高,定量测定方法简便、准确;药物透皮速率缓慢,释药稳定.