盐酸特拉唑嗪片在健康人体内的药动学研究

摘要

目的对盐酸特拉唑嗪片的健康人体药动学进行研究.方法10名健康志愿者单剂量口服盐酸特拉唑嗪片2 mg,血药浓度采用HPLC法测定,数据用3P97软件计算药动学参数.结果该制剂的体内过程符合二房室开放模型,主要药动学参数:tmax为(1.29±0.75)h,Cmax为(27.79±7.99)μg·L-1,t1/2α为(1.88±1.10)h,t1/2β为(13.03±4.17)h,AUC∞0为(278.61±61.62)μg·h·L-1.结论盐酸特拉唑嗪吸收快,消除慢,体内符合开放式二室模型.