低浓度SA诱导桃叶片PGIP基因的表达变化

摘要

通过改良的CTAB方法提取桃叶片总RNA,根据桃PGIP基因开放阅读框设计特异引物,以荧光实时定量PCR技术分析低浓度SA诱导处理后桃叶片PGIP基因的表达水平变化.结果表明:0.002 mmol/L SA诱导处理桃叶片后引起PGIP基因表达水平上升,在2h出现峰值,表达峰值时(2 h)的表达量是最低点(8 h)表达量的2.4倍.清水对照在0～8 h内PGIP基因的表达几乎没有变化,由此可见,0.002 mmol/L的SA对桃叶片PGIP基因的表达有促进作用.