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Sturge-Weber氏综合征并发视网膜脱离一例报告

         

摘要

<正> Sturge-weber氏综合征是一种先天性疾患,较为少见,散发于世界各种族。其临床特征是颅内血管瘤、沿三又神经分布的面部毛细血管扩张、先天性青光眼及神经系统症状。国内有关本病的报道共41例,仅1例合并视网膜脱离,且未予治疗。笔者于1984年8月收治本综合征合并视网膜脱离患者1例,经手术治疗,疗效满意。现报告如下:

著录项

  • 来源
    《宁夏医学杂志》 |1986年第3期|182-184|共3页
  • 作者

    祁明信;

  • 作者单位

    宁夏医学院附属医院眼科;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
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