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郑松林;
新疆化工设计研究院;
新疆乌鲁木齐;
830006;
半化学合成法;
机译:人血清对氧磷酶-1(hPON1):盐酸莫西沙星,左氧氟沙星半水合物,盐酸头孢吡肟,头孢噻肟钠和头孢唑肟钠的体外抑制作用
机译:真核肠球菌粪便肠球菌 italic>突变中的真核生物样激酶-磷酸酶系统和与青霉素结合蛋白5相互作用的蛋白参与了对头孢菌素敏感的甲类青霉素结合蛋白突变体中对头孢菌素的耐药性。
机译:关于噪声污染及其控制措施的探讨
机译:{it Cephalotaxus /}生物碱的总合成:d1-去甲基头孢他酮,d1-头孢他酮,d1-头孢他辛,d1-11-羟头孢他辛和d1-杜拉帕汀
机译:来自阿拉斯加2000-2002的有机卤素母胎母胎母胎海豹(Phoca Vitulina richardii)的有机卤化污染物
机译:来自阿拉斯加,2000-2002的有机卤素母胎母胎母胎海豹(Phoca Vitulina richardii)的有机卤化污染物
机译:龙反应堆首次装药的钍/铀二碳化物燃料核生产工艺的开发
机译:发夹的弹簧铰链包括铰接的公母半体和母母半体,以及带有两个分支的复位弹簧,每个分支作用在半体上,以使它们从工作状态返回到静止位置
机译:制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译:用于将无核核半体从无核核半体中分选出来的设备
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