氟氧头孢母核的合成

摘要

目的:氟氧头孢母核的合成与工艺改良;
　　 方法:以6-APA为起始原料，经N-6酰化保护，硫原子氧化为亚砜，羧基用二苯甲酮腙保护成酯得6β-苯甲酰基青霉烷酸二苯甲酯亚砜。然后，分别在BSA和三苯基膦的作用下，发生构型翻转和脱硫重排，接着氯代，水解，并在三氟化硼的催化下环合为氧头孢烯母核;最后亚甲基双键与氯气发生加成与消除，7位甲氧基化得目标化合物;
　　 结果:得到了目标化合物，结构经质谱和核磁共振氢谱确证，前十步反应收率为15％;
　　 结论:本路线具有工业化生产潜力。

目录

声明

英汉缩略语名词对照

摘要

前言

第一章 合成路线的确定

1 研究背景

2 路线的选择

第二章 目标化合物的合成

1 使用的试剂和材料

2 方法与讨论

第三章 图谱解析

全文总结

参考文献

文献综述 有机合成中常用的羧基保护方法

致谢

攻读硕士期间发表的论文