泰国眼镜蛇毒cobratoxin的化学修饰物receptin的镇痛作用(英文)

摘要

目的 在动物疼痛模型上，观察泰国眼镜蛇长链突触后α-神经毒素cobratoxin（CTX）的化学修饰物receptin（REC）的镇痛作用及其阿托品和纳洛酮对其镇痛作用的影响。方法 采用腹腔注射（i．p．，5mg/kg，7．07mg/kg，10mg/kg）或脑室注射（i．c.v．，62．5g/kg）的方法给予REC；采用小鼠热板反应、扭体反应及大鼠甩尾反应试验研究药物的镇痛作用；应用预先给予阿托（atropine，Atr；0．5mg／kg，i．m．或10mg／kg，i．p．）或纳洛酮（naloxone，Nal；3mg／kg，i．p．）研究胆碱能及阿片肽能神经在REC镇痛中的作用；采用mnilnex试验观察REC对小鼠自发活动的影响。结果 REC（5mg／kg，7．07mg/kg及10mg/kg，i．p．）在小鼠热板试验及扭体试验中均呈现出剂量依赖性镇痛作用，并于给药后20小时出现显著镇痛作用。在大鼠甩尾试验中，REC62．5mg/kg（相当于全身给药的1／160，i．c.v．）后产生显著镇痛作用。阿托品或纳洛酮不能阻断REC的镇痛作用。高剂量REC（10mg／kg，i．p．）对小鼠的自发活动无明显影响。结论 REC具有镇痛作用，尽管中枢神经系统参与REC的镇痛作用，但外周神经系统可能亦介导REC的镇痛作用。中枢胆碱能及阿片肽能神经系统可能不参与REC的镇痛作用。