发生于躯干和肢体的烛泪样骨质增生症(附三例报告)

摘要

烛泪样骨质增生症又名“肢骨纹状增生症”,属罕见骨病.本病原因不明,有人认为为骨膜下毛细血管扩张致骨膜发育异常;有人认为系感觉神经病变的结果.1985年以前国内外报道过200余例,近年来亦有少量病例报道.本病发病无性别、年龄差异,发展缓慢,常发生单一肢体的一骨或多个骨骼,由近端向远端发展.很少累及颅骨,肋骨和脊柱.我院收治3例,其中两例发生于脊柱,肋骨和累及关节各一例,现报告如下: