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戴乾圜; 逯萍; 彭少华; 张庆荣;
北京大学环境学院环境科学中心;
北京100871;
北京工业大学癌化学与生物工程中心;
北京100022;
DNA互补碱对间交联 双区理论 霉菌毒素 N-亚硝基化合物 致癌机理 致突变谱;
机译:黄曲霉毒素和N-亚硝基化合物引起的互补碱基之间的DNA交联开启了致癌作用
机译:两种N-亚硝基化合物诱导的DNA iriterstrand交联形成的比较理论研究
机译:N-亚硝基化合物定量结构与致癌活性关系的研究
机译:I.由(2-氮杂烯丙基)腈合成N,N-双(3-丁烯基)胺。二。由环状甲醇酰胺合成高度取代的吡咯烷核苷。三,潜在的光触发DNA交联剂的合成。
机译:N-亚硝基化合物诱导的大肠杆菌O6-烷基-2-脱氧鸟苷损伤的DNA复制研究
机译:致癌和抗肿瘤活性N-亚硝基化合物的理论研究:甲烷重氮离子的产生及其与DNA碱基的反应
机译:N-亚硝基化合物制备DNa加合物修复的酶学
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:与启动子序列TATAAA互补的,具有核苷酸碱基序列ATTATT的新型人工寡聚物,包含该寡聚物的人工DNA启动子串及其在TATAAA寡核苷酸的选择性检测和确定中的应用
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