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冠突散囊菌转录因子stf1基因的克隆及其表达分析

         

摘要

利用RACE技术获得了冠突散囊菌stf1基因的全长DNA序列.该序列全长3 029bp,开放阅读框长度为2 664bp,从114-2 908bp,在253bp处含有一个131bp的内含子,预测编码887个氨基酸.同源分析结果表明该基因与Snd1/p100转录因子同源.应用相对定量SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR技术对stf1基因在不同发育时期的表达量的差异进行了检测.结果表明,这个基因在子囊孢子时期的表达量最高,在分生孢子时期的表达量最低,相比子囊孢子时期下降了1倍.为深入研究冠突散囊菌的产孢调控机制奠定了一定的基础.

著录项

  • 来源
    《菌物学报》 |2015年第1期|91-97|共7页
  • 作者单位

    贵州省生物技术研究所 贵州贵阳 550006;

    贵州大学农学院 贵州贵阳 550025;

    贵州省农业生物技术重点实验室 贵州贵阳 550006;

    贵州省生物技术研究所 贵州贵阳 550006;

    贵州省农业生物技术重点实验室 贵州贵阳 550006;

    贵州省生物技术研究所 贵州贵阳 550006;

    贵州省农业生物技术重点实验室 贵州贵阳 550006;

    贵州省农业生物技术重点实验室 贵州贵阳 550006;

    贵州省农业生物技术重点实验室 贵州贵阳 550006;

    贵州省农业科学院 贵州贵阳 550006;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    冠突散囊菌; 转录因子; 基因表达;

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