基于网络药理学及分子对接研究苦参治疗慢性乙型肝炎的作用机制

摘要

目的 本研究通过网络药理学及分子对接方法研究苦参治疗慢性乙型肝炎的物质基础与分子机制.方法 依据中药系统药理学数据库和分析平台(TCMSP)筛选苦参有效化学成分及靶点基因.检索GeneCards数据库及OMIM数据库获取慢性乙型肝炎(CHB)相关靶点基因.采用Cytoscape3.7.2构建苦参治疗CHB的"相关活性成分-潜在作用靶点"网络并进行拓扑结构分析,利用STRING平台进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络,通过R 3.6.2进行基因富集分析.依据AutoDock vina将关键活性成分与核心靶点进行分子对接.结果 获得苦参治疗CHB的相关活性成分23个,潜在作用靶点97个.网络分析结果提示苦参可能通过作用于IL-6、ESR1、AR、RELA、PPARG和CASP36个核心靶点及相关通路以达到治疗CHB的目的.分子对接预测结果提示关键活性成分与核心靶点稳定结合.结论 本研究初步揭示了苦参治疗慢性乙型肝炎多成分、多靶点、多通路的作用机制,为苦参的临床开发提供基础.