2013～2019年我院药品不良反应报告分析

摘要

cqvip:目的分析我院药品不良反应发生的特点及规律。方法回顾性分析我院2013~2019年上报国家ADR监测系统的药品不良反应报告,对相关因素进行统计与分析。结果 80份ADR报告中,男37例(46.25%),女43例(53.75%);>60岁患者最多,共45例(56.25%);严重的ADR 8例(10.00%),其中1例死亡;新的ADR 4例(5.00%);静脉滴注给药引起的ADR最多,共51例(63.75%);ADR因果关系评价为"可能"的最多,共52例(65.00%)。结论临床应加强并重视ADR的监测与报告工作,合理选择药物以保障患者用药安全。