Sci Rep:CE-004.8可减弱脂肪生成并预防饮食诱导的肥胖

摘要

在过去几年中，内源性大麻素系统（ECs）已经成为调节食物摄入和能量代谢的重要参与者，其药理学操作或是代谢疾病管理的新策略。研究发现VCE-004.8，一种双重PPARγ和CB2受体激动剂，也抑制脯氨酰-羟化酶（PHD）并激活HIF通路，为研究其在脂肪生成体外模型和代谢综合征小鼠模型中的作用提供了理论基础，所有过程都受到VCE-004.8靶标的严格监管。