多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸的制备及体外评价

摘要

目的：探讨多潘立酮（DMP）-卡波姆胃内黏附微丸的制备方法，同时评价其体外释放行为与黏附性能。方法：卡波姆、聚维酮（PVP）、羟丙基纤维素（HPC）为黏附材料，30％的氯化钠水溶液作为润湿剂制备软材，采用挤出-滚圆法制备多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸。以体外释放度与黏附性作为评价指标，利用正交设计试验优选最佳处方并进行验证与评价。结果：正交设计方案结果显示卡波姆、羟丙基纤维素、PVP质量比为80：80：15时所得的处方最佳，此时的多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸所得黏附与缓释效果最佳。结论：利用挤出-滚圆法制备多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸，有着工艺简便，同时重现性良好等优势，对于工业化的生产十分适用。