儿童难治性癫痫易感基因的检测研究分析

摘要

目的:探讨儿童难治性癫痫易感基因的检测及分析。方法:选择2017年4月-2018年7月治疗的难治性癫痫患儿56例,设为观察组;选择同期入院治疗的癫痫患儿38例,设为对照1组;选择同期健康体检者41例,设为对照2组。各组入院后采集空腹静脉血3mL,采用PCR-RFLP方法测定rs2910164与rs-57095329不同基因位点的多态性,并完成相关统计、分析;采用SPSS Pearson?相关性分析软件对儿童难治性癫痫与易感基因进行相关性分析。结果:对照1组与对照2组SNP位点rs-57095329中GG、AG及AA比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组GG、AG基因分布,均高于对照1组与对照2组(P<0.05);观察组SNP位点rs-57095329基因AA分布,均低于对照1组与对照2组(P<0.05);观察组与对照1组、对照2组SNP位点rs2910164基因GG、AG及AA分布比较差异均无统计学意义(P>0.05);SPSS Pearson相关性分析结果表明:儿童难治性癫痫与SNP位点rs-57095329呈正相关性(P<0.05);儿童难治性癫痫与SNP位点rs2910164无相关性(P>0.05)。结论:miR-146a启动部位的SNP位点rs-57095329在难治性癫痫中呈多态性,能参与疾病的发生、发展,而rs2910164在儿童难治性癫痫中无相关性。