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史海健; 王忠义; 王伦; 史好新;
安徽师范大学化学系;
铕(Ⅲ); 荧光分析; 4NCPOST; 合成;
机译:4-苄基-2-(2-(4-(4-氧代-2-硫代噻唑啉基-5-亚基)乙基)-2H-1,4-苯并恶嗪-3(4H)-和5-(2-( 4-苄基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-2-基)亚乙基)噻唑烷-2,4-二酮
机译:儿茶酚与6-取代的1,2,3,4-四氢-4-氧代-2-氧代-2-硫氧代-5-嘧啶腈之间的漆酶催化多米诺反应,用于合成嘧啶基苯并噻唑衍生物
机译:新系列的4-(取代联苯-4-基)-6-甲基-2-氧代/硫代氧代基1,2,3,4-四氢-嘧啶-5-羧基丁酸乙酯的合成及抗菌活性
机译:新的2-(5-氨基-1,2,4-噻唑-3-基)-2-(Z) - 甲氧基乙酸2-苯并噻唑基硫代斯酯的新型合成
机译:白藜芦醇酯A的第二代全合成:Mukaiyama aldol-Prins方法,并且向2,5-顺式和2,5-反式取代的四氢呋喃环的试剂控制的立体选择性合成进展。
机译:微波辅助一锅法无催化剂的绿色合成新的甲基-7-氨基-4-氧代-5-氧-2-苯基-2-硫代氧代2345-四氢-1H-吡喃并23-d嘧啶-6-羧酸盐具有强大的体外抗菌和抗真菌活性
机译:7 - {[2-(4-羟基苯基)亚甲基]氨基} -1,3-噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰基]氨基} -3 - {[(2-甲基-5,6-二氧代-1,2,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基)硫]甲基} -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环〔4.2.0〕辛-2-烯-2-羧酸
机译:通过重组大肠杆菌将2-(4-羧基苯基)-6-硝基苯并噻唑转化为4-(6-氨基-5-羟基苯并噻唑-2-基)苯甲酸。
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:7-(2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-甲氧基亚氨基乙酰胺基)-2-羧基-3-(2-(5,6-二氧代-4-甲酰基甲基-1,4,5,6-四氢-1,2,4-三嗪-3-基)-硫代乙烯基] -8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0] oct制备E型同分异构体结晶酸加成盐的方法2-烯
机译:((氨基-2-噻唑基-4)-2-甲氧基亚氨基-2-乙酰氨基)-7-羧基-2-(((二氧代-5,6-甲酰基甲基-4-四氢-1) ,4,5,6-三嗪-1,2,4-基-3)-硫代-2-乙烯基)-33-氧代-8-硫杂-5-氮杂-1-双环(4.2.0)-辛烯- 2-异构体同型,E型及其制备
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