探讨溶血和脂血两种因素对HBVDNA实时荧光定量PCR方法的影响

摘要

目的：对脂血与溶血两种因素对于HBVDNA实时荧光定量PCR方法的影响予以探讨。方法：随机选取我院2013年1月至2013年12月间收集的临床HBVDNA标本30例，依据其浓度划分为I水平、II水平，收集正常人标准以及HBVDNA阴性的重度乳糜状脂血标本，将这些标本按照不同的比例进行混合，将其制作成正常TG浓度不同HBVDNA水平：CI组、CII组；高TG浓度不同HBVDNA水平：BI组、BII组；极高TG浓度不同HBVDNA水平：AI组、AII组，并开展实施荧光定量PCR扩增。并收集临床上的HBVDNA标本，为每个人采集到3份血液标本，将其中两份在零下20度的环境中冷冻不同的时间，将其制成重度溶血DI、DII组，无溶血对照组FI、FII组，中度溶血EI、EII组，同样对其开展实时荧光定量PCR扩增，对各个检测结果进行对比分析。结果：不同浓度的溶血与脂血的两种水平的HBVDNA荧光定量PCR检测结果之间的差异不具备统计学意义。结论：溶血与脂血两种因素对于HBVDNA实施荧光定量PCR的结果没有影响。