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张黎明;
第二军医大学卫生毒理学教研室博士生;
端粒; 端粒酶; 端粒酶抑制; 抗肿瘤药物; 药物开发;
机译:作为新的端粒酶抑制剂,三4' - (4-甲氧基苯基)-2,2':6',2“ - 吡啶铱(III)配合物的合成和体外生物学评价为新的端粒酶抑制剂
机译:端粒酶抑制剂PINX1提供TRF1和端粒酶之间的联系,以防止端粒伸长率
机译:在人结肠癌细胞系中获得的对黄酮哌啶醇的细胞抗性涉及端粒酶催化亚基的上调和端粒伸长。耐药细胞对端粒酶抑制剂联合治疗的敏感性。
机译:使用基于结构的方法设计有效的端粒酶抑制剂
机译:铂基DNA结合剂可作为端粒酶抑制剂和癌症治疗剂。
机译:端粒酶抑制剂PinX1提供TRF1和端粒酶之间的链接以防止端粒延长
机译:端粒酶抑制剂PinX1在TRF1和端粒酶之间提供链接,以防止端粒延长*
机译:开发新的原位端粒长度鉴定系统,以解决端粒酶抑制剂治疗对乳腺癌的适应性
机译:绑定到人端粒酶RNA成分CR4-CR5域的端粒酶抑制剂及其使用方法
机译:使用苏拉明,戊聚糖聚硫酸盐,端粒酶反义剂和端粒酶抑制剂的方法和组合物
机译:使用苏拉明,戊聚糖多硫酸盐,端粒酶反义和端粒酶抑制剂的方法和成分
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