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刘红光; 郑兴; 康颖; 曾谷清; 谷依学;
南华大学,第一附属医院,湖南,衡阳421001;
南华大学,药物药理研究所;
南华大学,外科学教研室;
胃肿瘤; 白杨素; 白杨素衍生物; 增殖抑制;
机译:酸催化2,2-双(三氟甲基)-4-烷氧基-氧杂环丁烷和-硫杂环丁烷的环二聚。 2,2,6,6-四(三氟甲基)-4,8-二烷氧基-1,5-二氧杂环丁烷和3,3,7,7-四(三氟甲基)-9-oxa-2,6-dithia-的合成双环[3.3.1]壬烷
机译:取代的5-(4-(2-(6-(6,7-二甲基-1,2,3,4-四氢-2-氧代-4-喹喔啉基)乙氧基)苯基)亚甲基)噻唑烷-2的合成及药理学评价4-二酮衍生物作为有效的降血糖药和降血脂药。
机译:2-(取代的苯氧基乙酰氧基)烷基-5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂膦烷-2-酮的合成及除草活性
机译:第一部分:5-羟甲基-3-核碱基-2-吡咯烷酮类化合物作为潜在的抗HIV化合物的合成。第二部分导电聚合物作为化学试剂:聚(3,4-亚乙二氧基噻吩)在芳香醇与醇的弗瑞德-克来福特烷基化反应中的用途。
机译:1- 2- 双(双(4-氟苯基)甲氧基乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪和1- 2-(二苯基甲氧基)2-和3-取代的3-苯基丙基类似物的设计和合成乙基 -4-(3-苯基丙基)哌嗪:氨基氟羟基甲氧基甲基亚甲基和氧代取代基对多巴胺和5-羟色胺转运蛋白的亲和力
机译:酸催化的2,2-双(三氟甲基)-4-烷氧基 - 氧杂环丁烷和 - 噻吩的环二聚化。 2,2,6,6-四(三氟甲基)-4,8-二烷氧基-1,5-二氧杂环戊烷和3,3,7,7-四(三氟甲基)-9-氧杂-2,6-二硫杂环戊烷的合成双环[3.3.1]壬烷
机译:含有杂环烷烃介晶基团的液晶聚合物。 6.反式2-(4-羟基十一烷氧基)-3,5-二甲基苯基)-5-(4-甲氧基苯基)-1,3-二恶烷的液晶聚甲基丙烯酸酯和聚丙烯酸酯
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物,2- [2-((-(-3-)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶--3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
机译:钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯-2- [甲基(甲基磺酰基)氨基]氨基]-嘧啶-5的制备方法-6-烯酸和钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基(甲基磺酰基)氨基]]-普里米德5-羟基乙酸-6-烯丙基酸[制备钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙烯基-2- [甲基甲基]甲基]的方法] ,5S)-3,5-二羟乙酸-6-烯酸和钙盐(E)-7- [4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2- [甲基-亚甲基] ](3R,5S)-3,5-DIGIDROXYEPT-6-烯酸
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