Budd-Chiari综合征现代治疗研究进展

摘要

@@ 肝静脉和(或)肝静脉汇入段的下腔静脉的狭窄或阻塞,导致肝脏-门静脉系统和(或)下肢、盆腔等严重淤血,引起腹痛、腹胀、肝脾肿大、食道静脉曲张和下肢水肿等一系列症候群,称为Budd-chiari综合征(简称BCS).近年来,由于对本病认识的不断提高和诊断新技术的开展,确诊的病例已不少见.1962年Kimura首次报道开胸经心纤维膈膜破碎术治疗BCS获得成功后,外科手术便作为本病的常规疗法,被沿用至今.但由于术中创伤广泛,部分患者术后再次血栓形成等并发症,并有一定危险性,故预后较差[1].而进入70年代中期后,经皮经腔血管成形术(PTA)取得了很大进展,尤其是Gruntzig导管的诞生,不仅有效地解除了阻塞性病变,还大大提高了生存率,在BCS的治疗方面显示出了极为广阔的前景[2].本文就近年来国内外有关BCS的治疗研究进展作一概述.