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陈流; 朱绍兴;
福建医科大学附属协和医院泌尿外科,福州,350004;
过氧化物酶体增殖物激活受体γ配体; 前列腺癌; 进展;
机译:基于帕拉金糖的配方Inslow的抗肥胖作用可能是由于肝PPAR-α和脂肪细胞PPAR-γ基因表达的增加
机译:非诺贝特与吡格列酮:大鼠佐剂性关节炎中PPAR-α和PPAR-γ激动剂抗关节炎药效的比较研究
机译:一项初步研究的中期结果表明,PPAR-γ配体罗格列酮对非酒精性脂肪性肝炎患者的胰岛素敏感性,转氨酶,肝脂肪变性和体重具有早期作用。
机译:小麦光合作用及相关研究的现状及展望越来越多的光合效率和产量潜力
机译:PPAR-γ配体和脂肪细胞可调节乳腺癌中纤溶酶原激活剂系统的表达。
机译:化学治疗药物可诱导PPAR-γ表达并显示与PPAR-γ配体的序列特异性协同作用以抑制非小细胞肺癌
机译:化学治疗药物可诱导PPAR-γ表达并显示与PPAR-γ配体的序列特异性协同作用,以抑制非小细胞肺癌
机译:新型非拮抗剂ppaR-γ配体用于肺癌治疗的研究进展。
机译:同时提取样品并捕获其出价是针对的(包括使用抗配体的批次,但在配体/抗配体研究中)。
机译:抑制配体中适体结合位点的单独位点的活性的方法,增加拮抗剂,受体,配体结合适体,拮抗剂,受体结合适体的配体,vegf适体和vegfr适体配体的方法,增加靶向与第二种蛋白质相互作用的蛋白质的适体的拮抗特性的方法,鉴定适体缀合物的方法,将具有生物活性的分子,核酸,适体和抗vegf适体释放到眼睛的方法,化合物,成分将生物活性分子释放到眼睛
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