吸入性沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床分析

摘要

目的 观察吸入性沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘(BA)的疗效及安全性.方法 选取2015年3月至2017年8月湖北省妇幼保健院收治的76例BA患儿为研究对象,采用随机数字法分为两组,各38例.对照组给予沙美特罗替卡松粉剂,每次1吸(50μg),每12小时1次.观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠5 mg,每日1次.比较两组患儿治疗28 d后的临床疗效、哮喘控制测试评分(ACT)、肺功能[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气量(FEV1)/用力肺活量(FVC)、FEV1]改善情况,症状缓解、症状消失时间以及不良反应发生率.结果 治疗后观察组总有效率显著高于对照组[94.7％(36/38)比78.9％(30/38)],ACT显著高于对照组[(25.77±0.78)分比(21.01±0.71)分](P<0.01);治疗后观察组PEF、FEV1/FVC和FEV1显著高于对照组[(82±39)L/min比(72±35)L/min,(90±11)％比(73±9)％,(2.4±0.3)L比(1.7±0.5)L,P<0.01];观察组临床症状缓解时间和消失时间均显著短于对照组[(4.9±1.9)d比(8.2±1.4)d,(7.1±1.1)d比(9.8±1.6)d,P<0.01].治疗期间两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 吸入性沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠治疗BA患儿临床疗效显著,可有效控制临床症状,改善肺功能,不良反应少.