扩张型心肌病分子遗传学研究进展

摘要

扩张型心肌病(DCM)是一种以收缩功能障碍，左室或双心室增大为特征的疾病。DCM是导致严重心力衰竭的主要原因之一，其诊断后五年生存率仅有50％，大部分病人需要进行心脏移植。心功能衰竭、血栓事件以及心律失常是DCM的主要原因。根据病因明确与否DCM有继发性和特发性之分，原因不明的即特发型扩张型心肌病[idiopathic dilated cardimyopathy (IDCM)]，