先天性角膜混浊一家系调查报告

摘要

＜正＞ 先天性角膜混浊早于1760年由Klintisch所注意,后于1830年Ammon对其发生原因加以阐述,国内曾有散发性报告而本文为一家族3例,比较罕见,报告如下: 病例报告 例1,张某,女性,9岁,回族,1985年8月15日就诊。主诉双眼睑红、痒两个月。其父母代述过去无眼疾,但出生后双眼“黑眼仁”色较白,足月顺利生产。其母在怀孕期间否认发烧及其它传染病史,父母系近亲婚配,无眼病史,有兄妹各一人,眼仁也较白,但无红痒现象。检查:全身检查未见异常,康氏反应阴性,视力右0.1,左0.4,双眼睑充血,附有鳞屑及痂皮,但无溃疡及脓点,睑结膜轻度充血,角膜实质层呈弥漫性雾状混浊,无新生血管,角膜染色阴性,kp阴性,前房清,虹膜无