乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者的效果

摘要

目的:观察乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者的效果。方法:选取2019年10月至2021年4月于该院就诊的82例重症急性胰腺炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各41例。对照组采用奥曲肽治疗,观察组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)]水平,血、尿淀粉酶水平和氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、TNF-α和IL-6水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血、尿淀粉酶水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清SOD、GSH-Px水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组MDA水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组均未见明显药物不良反应。结论:乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎患者可提高治疗总有效率,降低炎性因子和血、尿淀粉酶水平,改善氧化应激指标水平,效果优于单用奥曲肽治疗。