不良孕产史孕妇羊水染色体核型分析

摘要

目的 探讨不良孕产史孕妇行胎儿染色体核型分析的意义.方法 2017年12月-2019年11月空军军医大学西京医院接诊的不良孕产史孕妇共393例,经产前咨询后行胎儿染色体核型分析检查.按不良孕产史将病例分为4组.将孕育过染色体病患儿的孕妇95例设为A组,孕育过基因病患儿的孕妇80例设为B组,孕育过发病原因不明异常胎儿的孕妇185例设为C组,夫妻一方携带异常染色体33例设为D组;按有无合并其他检查指征将病例分为单纯不良孕产史组(291例)和合并检查指征组(102例).分析各组胎儿染色体核型.结果 共检出有临床意义的异常核型26例,异常核型检出率为6.62％.孕育过发病原因不明异常胎儿和夫妻一方携带异常染色体的病例的胎儿异常核型检出率较高,分别为5.95％和36.36％.单纯不良孕产史组与合并检查指征组的异常核型检出率均较高,分别为6.53％和6.68％.结论 孕育过发病原因不明异常胎儿和夫妻一方携带异常染色体的病例胎儿异常核型检出率较高,对有不良孕产史的孕妇,无论是否合并其他检查指征,应根据既往不良孕产史选择适宜的筛查和诊断性检查.