重组人脑利钠肽联合硝普钠对急性心衰患者疗效、安全性及预后的影响

摘要

目的 观察重组人脑利钠肽联合硝普钠治疗急性心衰的临床疗效、安全性以及预后.方法 选取2019年10月～2020年10月在我院诊治的116例急性心衰患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各58例.对照组采用硝普钠治疗,观察组在对照组基础上联合重组人脑利钠肽治疗,比较两组临床治疗总有效率、心功能指标、血清NT-proBNP、hs-CRP、cTnI水平、临床不良反应发生率以及随访1年不良心血管事件发生率.结果 观察组治疗总有效率为96.55％,高于对照组的84.48％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组心率、左心房内径、左心室内径均低于治疗前,LVEF均高于治疗前,且观察组心率、左心房内径、左心室内径均低于对照组,LVEF均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组血清NT-proBNP、hs-CRP、cTnI均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为6.89％,与对照组的5.17％比较,差异无统计学意义(P＞0.05);随访1年,观察组不良心血管事件发生率为10.34％,低于对照组的22.41％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 重组人脑利钠肽联合硝普钠治疗急性心衰,可提高治疗总有效率,促进心率恢复,降低NT-proBNP、hs-CRP、cTnI水平,改善心脏功能,降低远期不良心血管事件,且不会增加临床不良反应.