正交设计优化罗红霉素肠溶微球处方及体外释放度考察

摘要

目的：制备罗红霉素肠溶微球并进行体外释放度的考察。方法：通过正交实验设计筛选出最优工艺处方，采用乳化溶剂挥发法削备罗红霉素微球，考察微球的收率、粒度分布、包封率、载药量及其在0．1moL·L^-1盐酸溶液和pH6．8磷酸盐缓冲溶液中累积释放度。结果：制备的微球外观圆整，均匀。药物在0．1moL·L^-1盐酸溶液中2小时的释放度小于10％，在pH6；8磷酸盐缓冲溶液中可迅速释放。结论：制备的罗红霉素肠溶微球达到实验设计要求。