ARID1A和GPR30与子宫内膜异位症恶变的分析研究

摘要

子宫内膜异位症（Endometriosis,Ems)是育龄妇女的常见的病，近年来发病率有逐年增加的趋势,其组织病理学虽为良性,但具有恶性肿瘤的生物学特征,如远处转移、广泛粘连及易复发等，严重影响妇女的健康及生活质量。AT丰富结构Ⅱ1A(ARID1A)是新近发现的抑癌基因，主要参与细胞周期的负向调节和肿瘤细胞的抑制。ARID1A在全身多种组织中均有表达，它与肿瘤细胞的异常增殖、黏附、血管生成、转移等方面密切相关。G蛋白偶联受体30(GPR30)是一种新型的雌激素受体，它可参与介导雌激素的非基因组效应，迅速激活细胞内磷脂酰肌醇3激酶/蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(PI3K-AKT)信号转导通路和细胞外信号调节激酶(ERK)通路，发挥促进细胞生长增殖的生物学效应。故本文探讨二者在在EMs发生发展中的作用及其相关性。