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郜建姣; 李昌盛;
中国人民解放军第155中心医院老干部病房大内科;
河南 开封 475000;
开封市肿瘤医院肿瘤外科;
三苯氧胺; 乳腺增生; 非抗肿瘤性;
机译:三苯氧胺,雷莫昔芬和三苯氧胺在体内和体外对肌酸激酶B活性的组织选择性作用。
机译:三苯氧胺与三苯氧胺及卵巢抑制对绝经前激素阳性早期乳腺癌的影响(回顾性研究)
机译:MRTF-A降低三苯氧胺对MCF-7人乳腺癌细胞的抗肿瘤作用
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:三苯氧胺与三苯氧胺加卵巢功能抑制在结节阴性激素受体阳性乳腺癌的绝经前妇女中的三阶段比较(E-3193INT-0142):东方合作肿瘤小组的一项试验
机译:预测三苯氧胺对绝经后乳腺癌患者有明显的三苯氧胺治疗益处,随机分配为三苯氧胺辅助治疗和无全身治疗之间
机译:雌激素受体选择性辅激活因子:三苯氧胺对乳腺癌治疗和预防有效性的潜在调节剂
机译:作为洗涤剂一部分的洗涤剂/分散剂改进剂的管理化合物,“本发明是指ne(MAO)式的化合物,其中n为1至2500米的整数,或h或成盐剂,a选自2组-(SEC氨基取代基)。”。在氧代丁醇中,六氯环己烷(L),六氯环己烷(0)c1-hch(L)中,l是正丙基的一部分,2-(TERT胺重复性)4-氧代丁烷,分子式为o C(o)C(L )lhc2(o)C-其中l是TERT胺的一部分,3--(SEC氨基维持性4-氧代丁酸,式o,C(o)CH2(L)H(o)C-其中l是正丙基甲醇的一部分,在3-叔氨基取代的4-oxubutanamato OC(o)ch2c(L)H(o)C-中,l是三硝基胺和三硝基胺的混合物; E是一部分,在约15-170000个气隙中具有分子键; E部分的特征在于基本上C部分,H和o具有两个部分的共价位置;当l部分为仲氨基部分时,l部分选自阿斯帕托,谷氨酸,β阿拉纳托,牛磺酸,aminestilsulato
机译:具有抗肿瘤活性的非诺西乙酸衍生物和四唑苯氧甲基的用途,包括化合物和药物组合物。
机译:含有二苯甲酰甲基苯并列胺,1,3,5-三氮杂卓和苯并丙二醛硅氧苯并列胺的组合物及其用途
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