棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症有效性与安全性的随机对照研究

摘要

目的 随机对照研究棕榈酸帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症患者有效性与安全性.方法 选择于2015年10月～2016年10月在我院治疗的精神分裂症患者68例作为研究对象,随机分为观察组(34例)与对照组(34例).给予对照组利培酮口服治疗,观察组则应用棕榈酸帕利哌酮肌肉注射治疗.分析两组用药治疗的有效性与安全性.结果 治疗前两组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分结果对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后12 w、24 w、36 w及48 w时观察组PANSS评分结果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组用药治疗期间不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 精神分裂症患者应用棕榈酸帕利哌酮治疗效果更为理想,可有效改善患者精神症状,加速患者康复进程,安全性高,临床普及价值高.