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医疗器械生物学评价中的病理学探讨

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GB/T 16886.10-2017《医疗器械生物学评价第10部分:刺激与皮肤致敏试验》是我国现行的医疗器械刺激实验的国家标准,对医疗器械检验具有重要的指导作用.该研究主要从病理学原则、病变性质及其机制比较分析,并结合实际操作中的可行性,对该国标中的几个病理学记分系统等方面提出改进建议.

著录项

来源
《医疗装备》 |2020年第13期|29-31|共3页
作者
金毅; 甘玉玺; 臧德跃;
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作者单位

深圳市药品检验研究院·深圳市医疗器械检测中心深圳518057;

威康(深圳)智能有限公司深圳518110;

深圳市药品检验研究院·深圳市医疗器械检测中心深圳518057;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类医药卫生器械;
关键词
医疗器械; 生物学; 标准; 病理学; 人工智能;

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