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最终灭菌药品参数放行在我国医药企业实施的可能性研究

         

摘要

针对我国当前频繁发生的医药事故,结合我国医药企业GMP的实施情况,对最终灭菌药品的参数放行进行了理论分析,以探讨我国医药企业实施参数放行的可能性.

著录项

  • 来源
    《机电信息》 |2016年第2期|1-644|共7页
  • 作者

    贾钰霞; 梅鑫; 梁毅;

  • 作者单位

    中国药科大学国际医药商学院,江苏南京210009;

    中国药科大学国际医药商学院,江苏南京210009;

    中国药科大学国际医药商学院,江苏南京210009;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类
  • 关键词

    参数放行; 无菌检测; GMP;

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