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产品提升品质的参考企业接轨国际的必备《制药机械cGMP验证文件的国际通行编制》发行

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全书约32万字,由郑效东、田耀华编制。以GMP、cGMP、GAMP(FDA药品生产自动化管理规范)等为蓝本,通过药用冻干机的实例,在硬件验证方面,着重介绍了用户需求(URS)、

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来源
《机电信息》 |2007年第35期|22-22|共1页
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正文语种 chi
中图分类机械、仪表工业;
关键词
制药机械; 提升品质; cGMP; 编制; GAMP; 文件; 企业; 企业管理;

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