禽多杀性巴氏杆菌PlpB基因交叉保护力研究

摘要

根据报道的PM70菌株的PlpB基因序列,设计PlpB基因一对寡核苷酸引物.以C48-1菌株为实验材料,成功扩增PlpB基因的全序列,该片段共831 bp.将扩增基因插入原核表达载体pGEX-KG,成功构建了重组表达质粒pKG-PlpB,并对pKG-PlpB重组表达质粒进行序列测定,结果表明:扩增序列与GenBank上所报道的PM70株的PlpB基因序列核苷酸同源性在99％以上.将该重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经诱导获得大小约56 KDa的表达蛋白.Western blot检测表明,该表达蛋白具有良好的反应原性.