霍乱肠毒素B亚单位在转基因番茄中表达的研究

摘要

将霍乱肠毒素B亚单位(CT-B)基因及内质网引导序列(SEKDEL)克隆到质粒pRTL2和pBI121中,分别构建植物双元表达载体pBI-CTB和pBI-CTBK, CT-B 基因由Ca35S 启动子控制表达. 采用叶盘法经根癌农杆菌介导转化番茄(金丰1号,Jinfeng1),各表达载体得到一批转基因植株. 经PCR和Southern blot分析表明CT-B基因整合到了番茄基因组中;ELISA和Western blot分析表明pBI-CTB和pBI-CTBK的转基因植株能够有效表达CT-B多肽,分别占番茄叶片可溶性蛋白的0.055%和0.084%.