多聚酶链反应结合酶切与异源双链形成分析检测白血病微小残留病

摘要

采用多聚酶链反应结合ＨａｅⅢ、ＨｐａⅡ、ＡｌｕⅠ、ＴａｑⅠ四种限制性内切酶酶切及异源双链形成实验，分析了３０例急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患者发病及病程中的ＴＣＲγ、ＩｇＨ基因重排，探讨上述方法在完善微小残留病检测中的应用和临床意义。３０例ＡＬＬ患者，１６例呈ＴＣＲγ重排，６例呈ＩｇＨ基因重排，其中１０例进行了酶切与异源双链形成实验。结果表明，每例患者均有不同的Ｖ区参与重排，形成不同的异源双链，且在重排中常有Ｎ区插入，形成新的酶切位点与异源双链，从而产生新的基因标志。其独特的基因重排方式具高度特异性，有助于微小残留病的检测及部分演化克隆的识别。