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卢一凡; 邓继先; 肖成祖; 马清钧;
[1]军事医学科学院生物工程研究所;
[2]军事医学科学院生物工程研究所 北京 100071;
[3]北京 100071;
[4]北京 100071;
PCR扩增 G-CSF 特异性;
机译:土壤中的基因,遗传信息...可以做什么和可以理解的内容:8.利用土壤DNA,新的研究方法(1)分离具有特定功能的基因(土壤DNA-PCR方法,土壤DNA活体)拉力法
机译:实时高分辨率熔解分析PCR方法在常染色体显性遗传性多囊肾患者中的多囊肾疾病(PKD)基因突变的扩增
机译:染色体DNA中扩增基因的位置影响重组蛋白的产生和扩增基因的稳定性
机译:在微设备上从单发根纯化人类基因组DNA及其D1S80基因座的直接扩增
机译:大肠杆菌中染色体DNA复制的调节:I. DnaA寡聚物形成中的N末端结构域的功能。二。过度活跃的dnaA等位基因的生化和遗传研究
机译:改进的系统多重RT-PCR方法在26种不同的人类成年组织中对高度同源的39个Hox基因进行全面的表达谱分析揭示了组织特异性表达模式表明染色体结构在调节成人组织中Hox基因表达中具有重要作用
机译:基因扩增伴随着含有天然等位基因的染色体的丢失,以及扩增的DNA在新的染色体位置出现。
机译:多种合作癌基因驱动复发性乳腺癌相关染色体扩增:创建同基因人类细胞系模型。
机译:控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译:控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性,试剂盒,扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法,检测DNA与mRNA互补表达的互补性(两种)或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段,以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体,并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段,以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的,以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸,用于在靶核酸中诱变,以及引发剂的用途
机译:PCR引物,PCR方法和利用PCR扩增产物,PCR扩增产物利用其的装置和DNA-蛋白质混合物
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