反向PCR法构建TRAF6蛋白截短体质粒

摘要

目的:构建肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)截短体质粒pCMV-Myc-TRAF6 N和pCMV-Myc-TRAF6 C.方法:采用反向PCR法.结果:经双酶切鉴定,分别得到约900和750 bp的TRAF6截短体质粒pCMV-Myc-TRAF6 N和pCMV-Myc-TRAF6 C,符合预期;转染293FT细胞后,Western印迹检测到TRAF6 N和TRAF6 C的表达.结论:构建了TRAF6蛋白截短体质粒,有助于进一步验证TRAF6的生物学功能.