IgG4相关性疾病实验室研究进展

摘要

IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是新近认识的一类表现为纤维化炎性的自身免疫性疾病,其病理特征为IgG4+浆细胞浸润、席纹状纤维化、闭塞性静脉炎,常伴有血清IgG4水平升高.机体几乎所有器官都可受累,累及的器官或组织由于慢性炎症及纤维化进程可导致弥漫性肿大.遗传、免疫、微生物感染和分子模拟等多因素参与了IgG4-RD的发病机制.目前,病理诊断仍是IgG4-RD诊断的金标准,但是实验室血清学检测和免疫细胞分析具有定量、便捷和精准的特点,无可替代.文章对IgG4-RD的命名、发病机制和实验室诊断作一综述.