假单胞菌和非发酵菌药敏试剂盒ATBPSE在临床药敏实验中的缺陷分析

摘要

目的：分析探讨生物梅里埃产假单胞菌和非发酵菌药敏试剂 ATB PSE 在临床药敏实验中存在的缺陷，并提出补救／解决方案。方法以美国临床实验室标准化协会（CLSI）M100‐S24标准提供的假单胞菌（以铜绿假单胞菌为代表）和非发酵菌（以不动杆菌属为代表）对应抗菌药物拐点作为标准，对梅里埃药敏试剂盒 ATB PSE 抗菌药物覆盖情况与各抗菌药物拐点浓度进行对比分析。结果对铜绿假单胞菌而言 ATB PSE 试剂盒不包括 CLSI 推荐的氨曲南；对不动杆菌属 ATB PSE 试剂盒提供的15种抗菌药物不包括 CLSI 推荐的四环素类，就抗菌药物敏感耐药判读拐点而言，试剂盒提供标准均与 CLSI M100‐S23推荐抗菌药物拐点不一致，从而可能导致临床药敏报告出现假敏感或假耐药的情况。结论单独使用 ATB PSE 试剂盒进行假单胞菌和不动杆菌属药敏实验将产生误差甚至错误，必须要其他药敏实验方法进行修正方可发出报告。