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一种高灵敏度的脂蛋白相关磷脂酶A2活性检测方法

         

摘要

目的 酶法测定脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)活性.方法 脂蛋白相关磷脂酶A2水解底物1-豆寇酰基-2-(4-对硝基苯酚丁二酸酐)磷脂酰胆碱Sn-2位置,生成一种有颜色的产物4-对硝基苯酚,该产物在405 nm处有吸收峰,根据其吸光度的变化速率计算Lp-PILA2的活性.结果 据本研究建立的方法,健康人参考范围0~670 U/L,线性范围为42.0~1 658.0U/L,准确度相对偏差≤10%,批内变异<5%,批间变异<10%,携带污染率和试剂上机21d稳定性等符合判断标准.与德国Desai公司Lp-PLA2试剂检测结果进行线性回归分析,决定系数R2 =0.991 (n =20),一致性较好.结论 该Lp-PLA2酶法活性测定的试剂盒性能满足临床检测要求,可以推广使用.

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