MiR-421靶向调控KDM5A基因对卵巢癌细胞增殖和侵袭能力的影响

摘要

目的:探讨微小RNA-421(miR-421)靶向调控KDM5A表达对卵巢癌细胞增殖及侵袭能力的影响。方法:采用qRT-PCR检测51例卵巢癌组织和51例正常卵巢组织中miR-421、KDM5A mRNA的表达水平。TargetScan数据库预测miR-421与KDM5A是否存在结合位点并采用双荧光素酶报告基因实验验证其靶向关系。将卵巢癌SKOV3、OVCAR-8细胞分为未处理的空白对照组、转染无关序列的阴性对照组和转染miR-421 mimic的miR-421过表达组,qRT-PCR检测miR-421、KDM5A mRNA的表达水平,MTT法检测细胞增殖能力。将卵巢癌SKOV3、OVCAR-8细胞分为转染无关序列的阴性对照组和转染miR-421 mimic的miR-421过表达组,Transwell小室检测侵袭能力。结果:与正常卵巢组织相比,卵巢癌组织中KDM5A mRNA表达水平升高(P<0.001),miR-421表达水平降低(P<0.001)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-421和KDM5A-wt共转染的293T细胞荧光素酶活性降低。与对照组相比,miR-421过表达组的KDM5A mRNA表达水平下降(P均<0.05),miR-421过表达抑制了卵巢癌细胞的增殖和侵袭(P均<0.05)。结论:MiR-421可能通过靶向调控KDM5A,抑制卵巢癌细胞的增殖和侵袭能力进而发挥抑癌作用。