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戈乔华; 项斌; 高建荣; 沈卫庆; 程水良;
浙江工业大学,绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地,浙江,杭州,310032;
荧烷; 噁二唑; 染料; 二苯甲酮; 功能色素;
机译：顺式和反式5-氨基-3-[（6-氯-3-吡啶基）甲基]氨基-1-（5,5-二甲基-2-氧-4-取代苯基-1,3,2的合成及生物活性-二氧杂膦烷-2-基）-4-氰基（乙氧羰基）-1H-吡唑
机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1，3-噻唑烷-4-一
机译：3-（5-3-甲基-5-[（3-甲基-7-5- [2-（芳基）-4-氧代-1,3-噻唑烷-3-基]-]的合成，杀线虫和抗菌活性1,3,4-噻二唑-2-基苯并[b]呋喃-5-基）甲基]苯并[b]呋喃-7-基-1,3,4-噻二唑-2-基）-2-（芳基） -1,3-噻唑啉-4-一
机译：2,4-二氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪和2-肼基-4-氨基（烷基氨基）-6-二硝基甲基-1,3,5-三嗪-1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 - 1,3,5-三嗪 -
机译：I：-核苷酸前药的设计，合成和研究。 II：5-氟-6-[（（2-氨基咪唑-1-基）甲基]尿嘧啶（AIFU）的合成及其作为胸苷磷酸化酶抑制剂的作用机理的研究。 III：-设计和合成新型核苷酸类似物作为研究底物胸苷酸合酶催化反应机理的替代底物。
机译：2-（{苄基2-（苄基{5-甲基-2-氧化-3-吡啶-2-基甲基）亚氨基甲基苄基}氨基）乙基氮杂基}甲基）-4-甲基-6- （吡啶-2-基甲基）亚氨基甲基苯酚基高氯酸镍（II）甲醇二溶剂化物
机译：1,4-二氢吡啶-5-膦酸盐的合成及其钙 - 拮抗和抗高血压活性。新型钙 - 拮抗剂2-（苄基（苯）氨基）乙基5-（5,5-二甲基-2-氧代-1,3,2-二氧化磷酸二烷-2-基）-1,4-二氢-2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3-吡啶羧酸盐盐酸盐（NZ-105）及其晶体结构。
机译：用1 H-吡唑-5-磺酰胺，N（（4,6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基）-1-甲基-4-（2-甲基 - ）分解8EHQ-0493-8882（88930000245）中的化学特性。 2H-四唑-5-基）（星号2）。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基- N-（2-（吡啶基）氨基乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二酮氢化物作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
机译：2- [2-（二乙氨基）-乙硫基] -5,6-二甲基苯并咪唑盐具有抗化学，抗氧化和抗心律失常的活性，并以2- [2-（二乙胺基）-乙氧基] -5,6-二甲基间苯二甲腈为中间体2- [2-（二乙氨基）-乙硫基] -5,6-二甲基苯并咪唑盐
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