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俞佳玲; 孙义锡; 胡珺洁; 钱叶青; 罗玉琴; 董旻岳;
浙江大学医学院附属妇产科医院生殖遗传科生殖遗传教育部重点实验室;
鼻骨/畸形; 染色体; 多态性; 单核苷酸; 微阵列分析; 异常核型; 超声检查; 产前; 颈部透明带检查; 颈/病理学;
机译:胎儿的前额叶发育异常和房室管腔,在早孕筛查扫描期间通过鼻骨缺失发现了三体性18胎儿。
机译:在11至14周时使用胎儿环半透明,胎儿鼻骨缺失,游离β-hCG和PAPP-A对21三体进行了超声和生化综合检查。
机译:鼻骨发育不全胎儿产前诊断的染色体微阵列分析:回顾性队列研究
机译:妊娠早期和中期从超声胎儿图像检测鼻骨的统计分析
机译:通过单核苷酸多态性阵列比较基因组杂交检测基因组缺失。
机译:鼻骨发育性胎儿胎儿诊断染色体微阵列分析:回顾性队列研究
机译:呼吁采取行动。推进胎儿酒精谱系障碍的基本服务和研究。国家胎儿酒精综合症和胎儿酒精效应特别工作组的报告
机译:检测结果分析仪,检测结果分析方法和检测结果分析程序
机译:检测结果分析装置,检测结果分析方法和检测结果分析程序
机译:包含单核苷酸多态性微阵列的多核苷酸和包括该微阵列的诊断试剂盒,以及使用该微阵列诊断卵巢早衰的方法
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