突变型P53特异性活化T细胞的诱导与扩增

摘要

采用多种细胞因子诱导外周血单核细胞分化为成熟的树突状细胞(DC,Dentritic Cell),将成熟DC与初始T细胞共培养,并连续加入DC刺激从而避免活化的T细胞凋亡。将活化的T细胞转入包被有CD3和CD28抗体的板中,使活化T细胞进一步大量扩增。流式检测多因子诱导后DC表型发现,高表达CD83、CD11c、CD11b、CD80、CD86、CCR7、CD54,低表达CD14、CD3、CD33,说明因子成功诱导单核细胞为成熟DC。流式检测扩增的活化T细胞发现高表达CD3、CD8,含有很低量的调节性T细胞(Treg),分泌大量的IFN-γ,表明扩增出的细胞中活化T的含量很高,为临床研究提供参考。