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薛彩红; 腾明; 周金艮; 黄金梅; 罗伟生; 梁健钦;
南宁市中医医院药学部;
广西中医药大学;
广西中药制剂共性技术研发重点实验室;
冠状病毒肺炎; 荔枝核总黄酮; GEO; 分子对接; 3CLpro;
机译:黄酮类化合物的分子对接和基于3D-QSAR的虚拟筛选作为潜在的抑制雌激素依赖性乳腺癌的芳香化酶抑制剂
机译:在重度急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)的3C样主蛋白酶(3CLPRO)潜在抑制剂的硅分子对接和分子动力学模拟中
机译:基于3D-QSAR Pharmacophore的虚拟筛选,分子对接和分子动力学模拟识别NS2B-NS3蛋白酶抑制剂的铅化合物
机译:基于药物的虚拟筛选和黄酮类化合物的分子对接模拟,作为刺猬信号通路的平滑蛋白抑制剂
机译:1alpha,25-dihydroxyvitamin D3激动剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂双功能配体的发现虚拟对接,合成,基于荧光偏振的筛选和分子动力学模拟。
机译:冠状病毒3CLpro的潜在广谱抑制剂:虚拟筛选和基于结构的药物设计研究。
机译:基于药物的虚拟筛选和类黄酮类化合物的分子对接模拟刺猬信号通路的平滑蛋白抑制剂
机译:干扰素alfacon1是基于细胞的模型,抗病毒研究中saRs-冠状病毒的抑制剂
机译:黄酮类化合物和鞘氨醇1磷酸裂解酶抑制剂治疗肺炎的组合
机译:蛋白质激酶B抑制剂采用虚拟对接方法的筛选方法及所发现的化合物和组成
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