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岳智洲;
武汉理工大学化学工程学院,湖北,武汉,430070;
外消旋1,2; 5,6-二-氧-环亚己基-myo-肌醇; 外消旋1,2-氧-环亚己基-myo-肌醇; 环己酮乙二醇缩酮; 硫酸铁铵;
机译:(+-)-1,2:5,6-二-O-异亚丙基-肌醇和(+-)-6-O-苯甲酰基-1,2:4,5-二-O-异亚丙基-肌醇肌醇:肌醇磷酸酯关键中间体的实用制备
机译:法呢基蛋白转移酶的抑制剂。 1-(8-氯-6,11-二氢-5H-苯并(5,6)-环庚(1,2-b)吡啶基-11-yl)的4-氨基,4-氨基甲酰基和4-甲酰胺基衍生物哌嗪和1-(3-溴-8-氯-6,11-二氢-5H-苯并(5,6)环庚(1,2-b)p
机译:磷酸肌醇3-激酶的α-异构体的选择性苯并a庚因抑制剂的合理设计,其在鉴定(S)-2-((2-(1-异丙基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-5,6-二氢苯并[f]咪唑并[1,2-d] [1,4]氧杂ze-9-基)氧基)丙酰胺(GDC-0326)
机译:外消旋3-氯1,2-丙二醇与蘑菇白灵菇的光学拆分,得到(+)-3-氯1,2-丙二醇与另一种蘑菇双孢蘑菇,得到(-)-3 -Chioro-1,2-丙二醇
机译:I.炭中镍和炭中铜催化的非均相交叉偶联反应。二。氢化铜催化的不对称1,2 / 1,4-还原反应。三,利用内部束缚的非外消旋配体进行万古霉素联芳基A-B环系统的选择性催化合成。
机译:(3R *5S *)-67-二甲氧基-3-(4-甲氧基-6-甲基-5678-四氢-13-二氧戊环4 5-g异喹啉-5-基)异苯并呋喃-1(3H)-one(外消旋α-诺西卡汀)
机译:(2R,3aR,4s,7R,7as,9R,10aR,11s,14R,14a战斗机)-rel-3a,4,7,7a,10a,11,14,14a八氢-4,14-:7,11-二环氧-2,9-丙酸萘并[1,2-f:5,6-f′]二异吲哚-1,3,8,10-四酮(9CI):来自萘酚的环芳烃[1,2-c: 5,6-C]二呋喃
机译:用9-O-(1,2:5,6-二-O-异亚丙基-α-D-葡呋喃糖基)-9-硼代三环(3.3.1)壬烷不对称还原α-酮基酯。具有光学纯度接近100%ee的α-羟基酯的手性合成
机译:制备4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并(5,6)-环戊基-(1,2B)-吡啶-11-亚烷基)-1-哌啶基羧酸乙酯的制备方法氯雷他定)。
机译:制备3,4-代表二亚甲基-环丁烯-(1)-二dial基二醇-(1,2)或3,4--二亚氨基-环丁烯--(1)-二dial基二醇-(1,2)的方法
机译:含2-(2-氨基-2-噻唑基)甲氧基亚氨基-乙酰胺基-羧基-2-二氧代-5,6-甲醛基甲基-4-四氢-1,4,5.6,5.6三嗪-1,2, 4 YL-3)硫-2-乙烯基)-3 OXO-8 THIA-5 AZA-1双环(4.2.0)OCTENE-2顺式异构体,形式E及其制备
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