2-芳基苯并噁唑-5-乙酰哌啶衍生物的合成及其抑菌活性

马宣; 严宁; 邵明莎; 白信法; 丁兆鹏; 陈凌云; 姚雷

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以4-羟基苯乙酸为原料,通过硝化反应、酰胺化反应、还原反应,得到关键中间体5.化合物5通过与各种取代芳基酰氯进行酰胺化,相应产物最后在对甲苯磺酸催化作用下,发生闭环反应,得到8个新型的2-芳基苯并噁唑-5-乙酰哌啶衍生物.目标化合物结构均经~1H NMR,^(13)C NMR和质谱确证.抑菌活性测试表明:大多数化合物对大肠杆菌具有一定的抑菌作用,对金黄色葡萄球菌无明显抑菌作用.

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来源
《烟台大学学报：自然科学与工程版》 |2017年第2期|106-110|共5页
作者
马宣; 严宁; 邵明莎; 白信法; 丁兆鹏; 陈凌云; 姚雷;
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作者单位

烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心分子药理和药物评价教育部重点实验室(烟台大学);

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正文语种 chi
中图分类药物化学;
关键词
2-芳基苯并噁唑-5-乙酰哌啶; 衍生物; 合成; 抑菌活性;

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