致弱Ⅰ型MDV pp38基因同源物的克隆和序列分析

摘要

将致弱Ⅰ型马立克氏病病毒（ＭＤＶ）感染的细胞基因组ＤＮＡ的ＥｃｏＲⅠ酶切产物建于ｐＵＣ１８质粒载体文库中，以ｄｉｇｏｘｉｎｇｅｎｉｎ标记的含有强毒ＧＡ株ＭＤＶｐｐ３８基因克隆片段作为探针，进行原位杂交反应，初步筛选出阳性重组质粒，进一步用ＥｃｏＲⅠ酶切分析筛选到含ｐｐ３８基因同源物的重组ｐＵＣ１８质粒．序列分析表明该ｐｐ３８基因同源物与ｐｐ３８基因有极高的同源性。